第210章 强势的滨海医药，全球药企恐慌！（第2更）

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4月15日。

米国，新泽西州。

强生公司总部。

哈利拿着一份文件，敲开了CEO办公室的大门。

他将文件递给CEO托比，汇报道：“BOSS，我们在夏国的分公司，私下里联系过上百位阿尔茨海默症患者，

这些阿尔茨海默症患者，先前都参与过滨海甘露特钠胶囊临床试验。

通过观察他们的身体状况。

我们发现，该新药的确对阿尔茨海默症有显著的疗效。

不！不是疗效显著。

而是可以用神药来形容！”

托比详细翻阅文件后，眉头紧皱。

从1998年以来，强生、罗氏、辉瑞、礼来、默沙东、拜耳、阿斯利康等全球顶级药企，在阿尔茨海默症领域投入的研发资金，超过6000亿美元以上。

可绝大多数资金都打了水漂。

研发出的大半新药，都折戟在临床一期。

新药研发，难度堪比登天！

他们这些药企，之所以如此执着。

主要有两个原因。

第一，全球有5000万阿尔兹海默症（AD）患者，从经济学上来说，该领域是一片蓝海。

第二，全国前十的致死原因疾病里，唯一缺乏有效治疗的疾病，就是阿尔茨海默症。

滨海医药有限公司，现在推出疗效显著的AD神药。

这无疑意味着。

今后阿尔茨海默症领域，将以滨海医药有限公司为尊！

全球各大药企。

谁都无法在该领域，与其抗衡！

想到这里。

托比敲了敲桌子，凝声道：“阿尔茨海默症领域的市场，在万亿美元以上。就这么眼睁睁被滨海医药有限公司拿走，真的不甘心啊！”

哈利汇报道：“BOSS，实验室还传来—个坏消息。

咱们研发的BACE抑制剂，Ⅱ期临床试验宣告失败。

该药物的研发，公司损失36亿美元。

如果算上2012年Ⅲ期临床试验失败的bapineuzumab单抗药物，近五年公司在AD领域损失超65亿美元！”

听到这话。

托比叹了口气。

65亿美元研发费用，就这么打了水漂。

强生公司，固然是世界第一药企。

但也承受不起常年累月的药物研发亏损。

再这么下去。

他这個CEO的位置，恐怕就坐不稳了！

强生是医药界执牛耳者。

他作为公司CEO，堪称医疗行业最强“打工人”，年薪2958万美元。

如果失去这个职位。

以后再也找不到薪资满意的岗位。

托比问道：“辉锐、罗氏、礼来等公司，药物研发进展如何？”

哈利连忙回道：“辉锐已经对外宣布，由于研发成本过高且疗效较差，不再尝试研发AD新药。

罗氏先前研发的gantenerumab单抗药物，Ⅲ期临床试验失败。

礼来先前研发的aβ抑制剂，Ⅲ期临床试验失败。

默沙东先前研发的BACE抑制剂verubecestat药物，项目已经停止开放。

阿斯利康先前研发的BACE抑制剂laat药物，Ⅲ期临床试验失败。

百健/卫材先前研发的aduumab药物，Ⅲ期临床试验失败。”

话音落下。

托比的心情，稍微有些好受。

做创新药，九死一生。

做AD创新药，百死一死。

现在全球各大顶级药企，都研发不出AD药物。

他这位CEO起码不会被免职。

至于滨海甘露特钠胶囊的出现，属于“非战之罪”。

谁能想到。

滨海甘露特钠胶囊，不走BACE和Aβ这两条研发路线，选择从肠道菌群和脐带间充质干细胞入手。

重塑肠道菌群平衡，并修复患者受损神经细胞。

听上去就困难无比。

但陆红梅医生，却切切实实做到了！

最夸张的是。

陆红梅医生研发出滨海甘露特钠胶囊，总研发费用似乎也才两三亿元夏国币。

连5000万美元都没到……

这时，哈利提议道：“BOSS，既然我们无法研发出AD新药。

不如将研发方向，改为滨海甘露特钠胶囊的仿制药。

您看如何？”

“仿制药……”

托比自嘲一声：“作为医药领域的龙头企业，我们竟然去做滨海医药有限公司的仿制药，这未免太过掉价。”

所谓的仿制药，也就是山寨药。

但仿制药想要上市销售，难度非常高。

米国FDA规定，仿制药必须和他仿的专利药，在有效成分、剂量、安全性、效率、作用、副作用、针对疾病上，必须完全相同。

强生是世界第一药企。

没理由做滨海甘露特钠胶囊的仿制药！

“更何况，你忘了新药保护期了？”

托比撇嘴道：“滨海甘露特钠

胶囊，获得夏国药品监督管理机构批准，正式上市。

伴随着新药上

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