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《从史前四亿年开始的虫群进化》

第60章 外星放生佬与古生物妖孽

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第60章外星放生佬与古生物妖孽

当然,想要进一步确定塔利怪物的身份之谜,他有一个更简单的办法-这,就要从趋同进化与直接亲缘关系的本质区别说起了。

所谓趋同进化,是两种没有直接亲缘关系或亲缘关系较远的生物,在相同的生境下演化出类似的形态。

类似的例子也有很多。比如剑鱼这一生态位,从古至今,就有林易遇到过的剑鱼形赫德虾,后世盾皮鱼类的卡洛氏盔鱼,鱼龙类的真鼻龙,厚茎鱼类的原魣,以及林易前世生活时代的剑旗鱼类。

这其中,有的是鱼类,有的是蜥形纲爬行动物,有的甚至连脊椎动物都不是,但都用各自的的方法趋同出了剑状的突出吻部或头甲,以达到类似的目的。

而其和直接亲缘关系的区别,就更简单了。

举个简单的例子,假如你爹长得帅,你长得也帅,那这就不是趋同进化,而是直接的亲缘关系。

但某一天,你发现隔壁老王长得更帅,就去某棒子那给自己整形成了类似隔壁老王的样子,这就是伱和老王处在同一生境,且老王的优秀性状具有更强的竞争优势,因此你与老王发生了趋同进化。

但这样有一点不好,就是会让形态解剖学为主的分类学产生错误分类。

就好比你整形成了老王的样子,虽然见过你之前样子的人都知道你和老王没什么关系,但让外人看见,难免会产生些疑惑

当然,解决的方法也很简单-分子生物学,也就是基因测序技术。就好比你只要去和老王去做个亲子鉴定,就会发现你和老王其实没一点直接亲缘关系,只是产生了趋同进化

当然,后世古生物学家没有这个条件从化石中提取基因序列,但林易有。他能见到活的,而母巢则正是最好的基因测序仪器。

正是考虑到可能出现类似的情况,林易在侦查母虿的基因序列中,也加入了能蛹化为母巢的相关基因片段,让其也能直接蛹化为母巢。

附近的微化鱼雷虿与微化间谍虿吸收了最后一口来自母虿的补给,就四散开来,为母巢“护法”。

几只微化间谍虿合力控制住塔利怪物并不大的身躯,吸盘状结构一半吸附在地上,另一半则吸附在塔利怪物的身躯上,像是活体胶带般将其粘在地上。

起初,它还微微挣扎,而后来也不知是精疲力尽还是放弃了挣扎,也不再动弹,和死了没什么两样。

侦查母虿庞大的身躯蛹化母巢的速度并不慢,很快,一座不小的母巢就蛹化完成。一只工虿被产出,挥舞着螯肢向被固定在地上的塔利怪物走去。

螯肢开合间,塔利怪物柔软的身躯就被撕扯成两半-脊柱确实没有萨卡班甲鱼等的脊柱坚固,不知是不是巧合。

两半的残躯被熟练的塞进新生母巢表面的孔洞中,开始了吸收。

不知为何,吸收塔利怪物的基因序列花费了比吸收普通生物更长的时间。

尽管如此,塔利怪物的基因序列也没有什么特别之处。并没有什么对他现在有用的基因片段。

比起这个,对方的起源是否与中奥陶纪流星事件有关,是否与巢群有关,才是他最关心的问题。但这一切,母巢的基因提取能力并不能给他答案。

它只能知道的是,塔利怪物的基因序列确实更接近头足类软体动物,但在有些方面仍然有所不同-毕竟脊椎都长出来了。

它们很可能是软体动物中独立起源的一支,或是在寒武纪与原始的头足类分家,长出内骨骼结构,最终在奥陶纪长成了如今的模样。

或许是在与正经脊椎动物的竞争中落了下风,塔利怪物的族群像是掠食性恐虾,在奥陶纪至石炭纪这段漫长的时间内没有在地层中留下任何痕迹。

直到石炭纪经历了短暂的繁荣,在地层中留下了千余块化石后再次消失不见,一如巴氏申德汉斯虾的那块化石。

他不由得想

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